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1、负责完成车间中间品、半成品、成品的质量管理，环境维护监测和数据统计分析。
2、负责仪器设备、车间设备的日常维护、监测、3Q认证等工作。
3、按照规范完成实验记录及表单的填写和保存。
4、起草标准操作程序和记录表单等文件。
5、调查偏差及样品污染等事件，并作出调查报告。
6、执行纠正预防体系，确保GMP车间的有序运行。
7、监测和管理数据系统，对异常参数进行分析处理。
8、完成领导交代的其他任务。
1、生物、药学、医学等相关专业，专科及以上学历，年龄不限。
2、熟悉GMP车间质量管理体系，半年以上QA工作经验，药厂或者细胞检测经验优先。
3、工作责任心强，认真细致，做事有条理。
4、良好的语言文字表达能力，善于沟通协作。
